1. 与供应链协调生产订单的安排，进度追踪、订单的生产落实及相应生产人员安排；
2. 制定年度、月度培训计划并报生产部负责人批准。结合公司年度培训计划做好培训落实，确保人员及时获得相应上岗资质，持证上岗；
3. 负责生产物料管理工作的执行、监督和持续改善；
4. 负责生产设备管理工作的执行、监督和持续改善；
5. 负责生产配液、冻存、病毒复溶、打包工序的执行、监督和持续改善；
6. 负责生产支持的工作任务安排，包含但不限于洁净服配套管理、相关区域事项、灭菌灭活合规安全进行、保洁团队管理；
7. 负责生产现场管理的执行、监督和持续改善，定期组织周期检查并落实整改，参加公司组织的质量活动，对质量提出的整改要求，在规定时间内反馈整改情况；
8. 负责职责范围内相关制度的制定、执行、持续改善；
9. 负责团队日常管理工作及下属员工的管理、指导、培训及评估；
10. 完成上级领导交办的其它事项工作。

1. 药学、生物工程、生物制药等相关专业本科及以上学历；
2. 有GMP制药工厂8年以上车间管理经验；
3. 具备较强的逻辑思维能力，责任心强，做事细心，具备较强的抗压能力和学习能力；
4. 具备良好的团队合作精神和较强的组织能力、跨部门协调沟通能力；
5. 对现场管理、人员管理、设备管理、物料管控等方面较为熟悉或精通；
6. 经历多次GMP审计、有精益带级证书者优先。