工作职责
1.根据GCP和SOP的要求，负责完成临床试验相关的纸质及电子文档整理、审核、归档、办公室支持等工作。
2.准备、组织和协调临床试验的各项活动，包括但不限于试验方案的设计、伦理审查材料的准备等。
3.完成临床研究物资管理、计数和记录工作。
4.协调研究物资物流涉及多部门之间的沟通、协调与记录工作。
5.研究中心的研究经费的整理、核对、核查。
6.临床研究会议的支持及记录等工作。
任职资格
1.医学、药学、护理学类相关专业，本科及以上学历。
2.1年以上的临床研究相关经验，可接受优秀CRA、CRC转岗。
3.熟悉ICH-GCP、NMPA法规优先。
4.具备良好的沟通、协调能力，责任心强，有耐心，能承受压力，有团队合作精神。
5.熟练使用办公室常用软件，包括word、excel、PPT等。
6.工作形式主要为办公室内支持性工作，但可以接受协调性的出差工作。
7.英语良好，通过CET-6优先。
